في إطار المعاجم الطبية، يتم التعامل مع مصطلح “Recalls” والهيئة الفدرالية للغذاء والدواء (FDA) بشكل متسق ومفصل، حيث يتم استخدامهما للتعبير عن عمليات استدعاء المنتجات الطبية أو الأدوية. يعتبر استدعاء المنتجات هو إجراء يتخذه الشركات المصنعة أو الموردون عندما يتعرفون على خلل أو خطأ في المنتج يمكن أن يؤثر على سلامة المرضى أو جودة المنتج.
تكون هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) هي الجهة المسؤولة عن متابعة وتنظيم السلامة والفعالية للمنتجات الطبية والأدوية في الولايات المتحدة الأمريكية. وفي هذا السياق، تقوم الFDA بمتابعة التقارير المتعلقة بالمشاكل الصحية أو الآثار الجانبية الناتجة عن استخدام المنتجات الطبية. إذا ثبت أن هناك خطرًا على السلامة العامة، يمكن للشركة المصنعة أو الموزعة أن تقوم بعملية استدعاء لجمع المنتجات المعيبة من الأسواق.
هذه العمليات تأتي ضمن إطار جهود الرصد والتحقق من جودة المنتجات الطبية والأدوية، وتعكس التزام الهيئات التنظيمية بضمان سلامة المرضى وجودة المنتجات الطبية المتداولة في السوق. يتم توثيق هذه العمليات في قواعد بيانات السلامة الطبية، حيث يتم توفير تفاصيل دقيقة حول الأسباب والتدابير المتخذة للتعامل مع المشكلة.
يجسد هذا النهج التنظيمي جهودًا مستمرة لضمان سلامة المرضى وضمان جودة المنتجات الطبية، ويبرز أهمية التعاون بين الصناعة والهيئات التنظيمية لضمان توافر منتجات طبية ذات جودة عالية وخالية من المخاطر.