العقار المشار إليه هو “فيبيرزي” (Viberzi)، والذي يستخدم لعلاج متلازمة القولون العصبي (IBS-D)، وهو حالة تتميز بتقلبات في نمط حركة الأمعاء مصحوبة بأعراض مثل الإسهال والتقلصات البطنية. يبدو أن المريض البالغ من العمر 26 عامًا قد تم تشخيصه بعدة حالات طبية تتضمن IBS-D والتهاب القولون التقرحي ومرض كرون، وأجرى عملية استئصال جزئي للقولون مع إنشاء جيب (Jpouch).
بعد تجربة العديد من العلاجات الطبية دون جدوى في السيطرة على الأعراض المتكررة مثل الإسهال، عثر المريض على فيبيرزي وقرر تجربته بناءً على مراجعات المرضى ووثائق شركة الأليرجان. استخدم العقار بجرعة 100 ملغ مرتين يوميًا، ولاحظ تحسنًا كبيرًا في تردد البراز وحركة الأمعاء بعد بضعة أيام من الاستخدام، لكن بعد حوالي 29 يومًا توقفت فجأة فعالية العقار، وظهرت أعراض شديدة تتضمن الغثيان والقيء والصداع.
بالإضافة إلى ذلك، أجرى الطبيب فحوصات دم للمريض وتبين ارتفاع مستوى الليباز في الدم إلى 124 في المرحلة الأولى، ومن ثم انخفض إلى 200 في المرحلة التالية، وكان المريض في حالة مرضية خطيرة دون أن يتم الكشف عن الأسباب. بعد التحقيق، تبين أن هذا العقار قد حصل على الموافقة السريعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وتم التحذير من استخدامه بحذر بسبب تقارير حالات الجهاز الهضمي.
وفقًا للمعلومات المتاحة، يبدو أن العقار لم يكن فعالًا بشكل دائم للمريض، وكانت لديه تجربة سلبية معه. يُنصح بأخذ هذه الحالة كدرس للتحقق من فعالية العقار وتجنب الاعتماد الكامل عليه دون متابعة طبية مستمرة.