في سياق الطب وعلم الوراثة، يُشير مصطلح “متلازمة إكس إكس للذكور” (XX male syndrome) إلى حالة نادرة تتميز بوجود جينات الصبغي الجنسي الأنثوي XX في فرد ذكر. يتمثل هذا الاختلال الجيني في غالب الحالات في انخراط الكروموسوم الصبغي الجنسي X مرتين داخل الخلية الجنسية الذكرية، مما يؤدي إلى وجود صيغة صبغية غير اعتيادية XX عوضًا عن الصيغة الطبيعية XY التي تكون حاضرة في الذكور الأكثر شيوعًا.
تتسبب هذه المتلازمة في تشوهات في التطور الجنسي والتمييز الجنسي للفرد المتأثر. يعود الأصل الرئيسي لهذا الاضطراب إلى خلل في التحكم في عملية التطوير الجنسي أثناء تكون الجنين. يعتبر هذا الاختلال الجيني من النوع النادر، ولكنه يلقي الضوء على التعقيدات البيولوجية التي تحكم في تطور الجنس وتمييز الجنس في الإنسان.
تتنوع التأثيرات السريرية لمتلازمة إكس إكس للذكور، حيث يمكن أن يظهر الفرد المتأثر بتشوهات في الأعضاء التناسلية أو يعاني من صعوبات في الإنجاب. بعض الحالات قد تترافق مع تطور جسمي غير طبيعي أو صفات جسمية غير اعتيادية، وقد تتطلب إدارة طبية متخصصة لتقديم الرعاية الأمثل وفهم الآثار الصحية والنفسية لهذا الاضطراب الجيني.
من المهم أن يُدرك الأطباء وفرق الرعاية الصحية بأن متلازمة إكس إكس للذكور تتطلب متابعة دقيقة وفحوصات تشخيصية متخصصة لتحديد التداخلات العلاجية المناسبة وتحسين نوعية حياة الأفراد المتأثرين. يعكس هذا المصطلح العلمي تفصيلات معقدة حول الوراثة الجنسية والتنوع الجيني، مما يسهم في تعزيز الفهم العلمي لظواهر الانحرافات الجينية وتأثيراتها على التطور البشري.