في معجم الطب، يُعتبر متلازمة وولف-هيرشهورن (Wolf-Hirschhorn syndrome) حالة نادرة ومعقدة يتميز فيها الفرد بتشوهات جينية خاصة. هذه المتلازمة تندرج ضمن فئة الأمراض الجينية الناجمة عن انخراط جيني غير طبيعي، وتعتبر متلازمة وولف-هيرشهورن نتيجة لفقد جزء من الكروموسوم 4.
تظهر ملامح هذه المتلازمة بشكل واضح على مستوى السمات الوجهية، حيث يمكن أن يكون للفرد مظهر وجهي مميز يتضمن جبينًا ضيقًا وعيونًا واسعة متباعدة وأنفًا قصيرة. يمكن أيضًا أن تكون هناك تشوهات هيكلية أخرى في الوجه والجمجمة.
تترافق متلازمة وولف-هيرشهورن مع مشاكل صحية متنوعة تشمل تأخر النمو، وتأخر التطور العقلي، ومشاكل في الجهاز العصبي، وتشوهات في القلب والكلى. قد يواجه الأفراد الذين يعانون من هذه المتلازمة تحديات كبيرة في التكيف مع الحياة اليومية نتيجة لتلك الصعوبات الصحية المتعددة.
على الرغم من أن هناك تشابهًا في الظواهر الظاهرية للأفراد المصابين بمتلازمة وولف-هيرشهورن، إلا أن مدى الشدة والتأثير يمكن أن يختلف بشكل كبير من فرد إلى آخر. يتطلب إدارة هذه الحالة تفهمًا عميقًا للتحديات الصحية المختلفة التي قد يواجهها الفرد، ويشمل العلاج الدعم الطبي والعلاج الطبيعي، بالإضافة إلى الدعم النفسي والاجتماعي للفرد وأسرته.