في علم الوراثة والجينات، يُعتبر المصطلح “تراينوكليوتيد” من المفاهيم الأساسية التي تلعب دورًا هامًا في فهم الهيكل والوظيفة الجزيئية للحمض النووي. يُشير هذا المصطلح إلى متتالي ثلاثة نيكليوتيدات في سلسلة الحمض النووي (الحمض الريبي النووي أو الحمض النووي الريبي)، حيث يتكون كل نيكليوتيد من قاعدة نيتروجينية (أدينين، ثايمين، سيتوزين، أو جوانين)، وجزيء سكري (ديوكسي ريبوز)، ومجموعة فوسفات.
تُعد هذه التتابعات الثلاثية أساسية لفهم الوراثة وتحديد التركيب الجيني للكائنات الحية. يتم ترميز المعلومات الوراثية في الحمض النووي عبر هذه الثلاثيات، ويتم تحويل هذه المعلومات إلى البروتينات التي تؤدي وظائف محددة في الخلية.
تتنوع الثلاثيات النووية في الكائنات الحية وتختلف بين الأنواع، وتلعب دورًا حيويًا في فهم أمراض الوراثة والتغيرات الوراثية. على سبيل المثال، يمكن أن تحدث تكرارات غير طبيعية في تركيب تراينوكليوتيد في بعض الحالات، مما يؤدي إلى اضطرابات وراثية مثل أمراض العضلات العصبية.
فهم مفهوم تراينوكليوتيد يساهم في تقدم فهمنا للتطور الوراثي وكيفية تحديد الخصائص الوراثية للأفراد. يعتبر هذا المصطلح أحد الأسس الأساسية التي تمهد الطريق للبحوث الوراثية المتقدمة وفهم أعماق علم الجينات.