في المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “المتلازمة” إلى تجمع من الأعراض الطبية المترابطة التي تظهر معًا وتشير إلى حالة طبية محددة. واحدة من هذه الحالات هي متلازمة MASA.
تمثل متلازمة MASA نوعًا نادرًا من الاضطرابات الجينية الوراثية، حيث يتميز المصابون بها بمجموعة من الأعراض والتحديات الصحية. يعتبر هذا المصطلح اختصارًا لمصطلح “Mental retardation, Aphasia, Shuffling gait, and Adducted thumbs”، حيث يُعبر عن الأعراض الرئيسية للمتلازمة.
تشمل أعراض متلازمة MASA تأخرًا عقليًا، وصعوبات في التحدث (الأفازيا)، وطريقة مشي غير طبيعية (المشي المتخبط)، وتشوهات في الإبهام (الإبهام الملتصق). يُلاحظ أن هذه الأعراض تظهر في وقت مبكر من الحياة وتؤثر على مختلف جوانب التطور الفردي للفرد المتأثر.
تعتبر متلازمة MASA من الاضطرابات الوراثية التي يمكن أن تكون ناتجة عن تحور في الجينات المسؤولة عن تطور الجهاز العصبي والعضلي. قد يكون هناك تنوع وراثي في درجة حدة الأعراض والتأثير الذي يمكن أن يكون لها على حياة الفرد المتأثر.
تتطلب إدارة متلازمة MASA فريقًا طبيًا متخصصًا، يشمل ذلك الأطباء والمختصين في التأهيل والدعم النفسي. قد يتضمن العلاج استراتيجيات لتعزيز التواصل وتحسين الحركة، بالإضافة إلى التدخلات الطبية التي تستهدف التحكم في الأعراض الفردية.
من المهم أن يتم تقديم الدعم الشامل للأفراد المتأثرين وأسرهم، بما في ذلك الدعم النفسي والتعليمي، لضمان تحسين جودة حياتهم وتكاملهم في المجتمع. إلى جانب ذلك، يستند العلاج إلى تقديم رعاية شخصية مخصصة لاحتياجات كل فرد وفهم عميق للتحديات الفردية التي قد يواجهها المصابون بمتلازمة MASA.