في المعجم الطبي، يُعتبر متلازمة كوشين (Cushing Syndrome) كحالة طبية تنجم عن فرط إفراز هرمون الكورتيزول من قِبَل الغدة الكظرية. يُعَد هذا الهرمون جزءًا من فئة الستيرويدات، والتي تلعب دورًا حيويًا في تنظيم عدة وظائف في الجسم، مثل التمثيل الغذائي والالتهابات والضغط الشرياني.
تتنوع أسباب متلازمة كوشين وتشمل تضخم الغدة الكظرية (adenoma) أو ورم الغدة الكظرية، وفي بعض الحالات، قد يكون السبب اضطراب في الغدة النخامية الهيبوفيزية التي تسيطر على إفراز هرمون الأدرينوكورتيكوتروبين (ACTH)، الذي يحفز الكظر على إنتاج الكورتيزول.
تتسم متلازمة كوشين بمجموعة متنوعة من الأعراض، منها زيادة في الوزن، خاصة في منطقة البطن والوجه (وجه القمر)، وارتفاع ضغط الدم، وضعف العظام، وتغيرات في الجلد مثل ظهور خطوط بنفسجية، وتغيرات في الدورة الشهرية للنساء.
تعتمد تشخيص متلازمة كوشين على تحليل مستويات الكورتيزول في البول والدم، إضافة إلى الفحوصات التصويرية مثل الرنين المغناطيسي للكظر والتصوير الشعاعي بالأشعة السينية. يعتبر علاج متلازمة كوشين تحديداً للسبب الأساسي، سواء كان ذلك بالجراحة لإزالة الأورام أو باستخدام العلاج الدوائي لتنظيم إفراز الكورتيزول.
يجب على المريض أن يتلقى الرعاية الطبية المناسبة والمتابعة الدورية لمراقبة المستويات الهرمونية وضغط الدم، والتأكد من التحكم في الأعراض والحفاظ على صحة الجهاز الهضمي والعظام.