في سياق المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “Sex-determining region, Y” إلى الجزء الذي يتحكم في تحديد الجنس لدى الكائنات الحية، وبشكل خاص في الإنسان. يُعتبر هذا الجزء من الحمض النووي وراثي الذي يوجد على الكروموسوم Y.
الجينات المتواجدة في منطقة تحديد الجنس (Sex-determining region) تقوم بدور حاسم في تحديد ما إذا كان الفرد سيكون ذكرًا أم أنثى. في حالة الذكور، يكون هناك وجود للكروموسوم Y، الذي يحمل هذه المنطقة المحددة للجنس. يتفاعل هذا الكروموسوم مع الكروموسوم X الذي يتواجد في الإناث لتحديد الجنس.
تعتبر هذه العملية جزءًا حيويًا من تكوين الجنس في الإنسان والكائنات الحية الأخرى. تشير الدراسات العلمية إلى أن التحكم في منطقة تحديد الجنس يتم عبر تفاعلات هرمونية وجينية معقدة تلعب دورًا حاسمًا في تطوير السمات الجنسية والهوية الجنسية للفرد.
تطورات في فهم هذه المنطقة الوراثية قد ساهمت في توسيع فهمنا لعدة جوانب من البيولوجيا الجنسية وأمراض ذات صلة. يتيح هذا الفهم العميق للأطباء والباحثين الفرصة لدراسة مشاكل الجنس والتنمية الجنسية بشكل أفضل، مما يسهم في التقدم في مجالات الطب الوراثي والعلاجات الموجهة جينياً.