في معجم الطب، يُشير مصطلح “الكروموسوم الجنسي” إلى الهيكل الجيني الذي يحدد الجنس لدى الكائنات الحية، بما في ذلك الإنسان. يتكون الكائن البشري من 46 كروموسومًا، ومن بين هذه الكروموسومات، هناك زوجين يُعرفان بالكروموسومات الجنسية أو الجنسانية، والتي تلعب دورًا حاسمًا في تحديد الجنس.
الكائنات البشرية تحمل كل من الإناث والذكور جميع الكروموسومات التي تحدد الجنس، ولكن الاختلاف يكمن في أن الإناث تحمل زوجًا من الكروموسومات X، في حين يحمل الذكور زوجًا يتألف من كروموسوم X وكروموسوم Y. يتم توريث الكروموسومات الجنسية من الآباء إلى الأبناء، حيث يسهم الأب في تحديد جنس الجنين من خلال نقل إحدى كروموسوماته الجنسية إلى الحيوان المنوي.
من المهم أن نشير إلى أن الكروموسومات الجنسية لها تأثير كبير على التطور الجنسي والخصائص الجنسية الثانوية. على سبيل المثال، يعتبر الكروموسوم Y المسؤول عن تطور الذكورية، وهو الذي يحمل الجينات التي تحدد السمات الجنسية الذكورية مثل الشعر الوجهي والعضلات القوية.
تتنوع الاضطرابات الجنسية المتعلقة بالكروموسومات، حيث يمكن أن تحدث طفرات جينية أو انخراط غير طبيعي للكروموسومات، مما يؤدي إلى حالات مثل متلازمة تيرنر التي تنجم عن نقص في عدد الكروموسومات الجنسية X عند الإناث. يعكس فهم الكروموسومات الجنسية مفهومًا عميقًا حول التحديد الجنسي والتطور الجنسي، ويسهم في الفهم العلمي للطبيعة البيولوجية للجنس والتنوع الجنسي.