متلازمة رومانو-وارد، والتي تُعرف أيضاً بمتلازمة القلب الطويل QT، هي حالة طبية نادرة تُعرف بأنها اضطراب وراثي يتسبب في تمديد فترة الانقباض الكهربائي للقلب، مما يزيد من فرص حدوث اضطرابات في نظم القلب والتي قد تؤدي إلى ظهور زيادة في نسبة الإيقاع البطيء أو تسارع خطير، وفي بعض الحالات الشديدة قد يتطور إلى تسارع الرُجفان البطيني، مما يشكل خطرًا على حياة المريض.
تتسبب المتلازمة في تأثير معين على تيارات البوتاسيوم في القلب، ما يؤدي إلى تأخير في إعادة تشغيل قنوات البوتاسيوم، مما يتسبب في امتداد الفترة الزمنية لتركيبة القلب الكهربائية، أو ما يُعرف بفترة QT. وهو مؤشر هام يقيس الزمن اللازم للقلب لاستعادة التأهب بعد نبضة.
يعتبر التشخيص الدقيق لهذه المتلازمة ضروريًا لتوجيه العلاج وتقديم الرعاية الصحية اللازمة. قد يتم استخدام فحوصات القلب مثل تخطيط القلب وتسجيل القلب لتقييم النشاط الكهربائي، ويمكن أيضاً إجراء اختبار الحمل الكهربائي (Holter) لمراقبة النشاط القلبي على مدى فترة طويلة.
من الجدير بالذكر أن إدارة المتلازمة تتضمن عادة استخدام الأدوية المضادة للارتجاع الحمضي لتجنب تفاقم الحالة، بالإضافة إلى الابتعاد عن المثيرات القلبية مثل بعض الأدوية والمواد الغذائية. في حالات الحالات الحادة، قد يتم اعتماد أجهزة الزرع القلبي لمراقبة نشاط القلب وتقديم صدمات كهربائية تلقائية عند الحاجة.
لاسيما نظرًا للطابع الوراثي للحالة، قد يتعين على أفراد العائلة الذين يعانون من تاريخ عائلي للمتلازمة الخضوع لاختبارات وتقييم دوريين لضمان التشخيص المبكر واتخاذ الإجراءات الوقائية اللازمة.