في المعجم الطبي، يُعرَّف مصطلح “Nonpenetrant trait” بأنه صفة وَراثِيَّة تتسم بعدم ظهور التأثيرات الفيزيولوجية أو الظواهر المرتبطة بها، حتى عند وجود الجين المسبب لتلك الصفة. يُشير هذا المصطلح إلى حالة حيث يكون الفرد حاملًا للجين الذي يتسبب عادة في ظهور خصائص معينة، ولكنه لا يظهر أي علامات أو أعراض تتعلق بهذه الصفة.
على سبيل المثال، إذا كان هناك جين يرتبط بمرض معين، يُمكن أن يكون الفرد حاملًا لهذا الجين دون أن يظهر المرض فيه. يتسبب عدم ظهور التأثيرات الملحوظة للجين في هذه الحالة في وصفها بأنها “Nonpenetrant trait”. وتعكس هذه الصفة التنوع الواسع الذي يمكن أن يظهر في تفاعل الجينات مع البيئة والعوامل الأخرى.
من المهم فهم مفهوم عدم الاختراق في الوراثة لأغراض تشخيصية واستشارية، حيث يُمكن للأطباء والمختصين في الوراثة استخدام هذا المصطلح لتفسير الحالات التي قد تظهر فيها الجينات دون ظهور التأثيرات الظاهرة للصفة. وفهم مفهوم عدم الاختراق يساهم في تحسين النظرة الشاملة للفرد وفهم تفاعل الجينات في سياق الصحة والمرض.