متلازمة النشاط اللوزوزي المتعدد (MPS) تمثل مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تنتج عن نقص أو عدم فعالية إحدى الإنزيمات المسؤولة عن تحلل المواد الكيميائية في الخلايا. يتسبب هذا النقص في تراكم غير طبيعي للمواد في الخلايا، مما يؤدي إلى مجموعة متنوعة من الأعراض والمشاكل الصحية.
تتسم MPS بتنوع واسع في الأنواع والدرجات الشدة، مع وجود عدة أنواع مختلفة من MPS تحمل أرقامًا مختلفة وتعبر عن تنوع الاضطرابات ضمن هذه الفئة. تشمل بعض أشكال MPS أمثلة على ذلك MPS I (هنتر)، MPS II (هنتلي)، وMPS VI (ماروتو).
تعتمد أعراض MPS على النوع الذي يعاني منه الفرد، وتشمل هذه الأعراض تغيرات في الوجه والهيكل الجسماني، تأخر النمو، مشاكل في الجهاز التنفسي والقلب، صعوبة في الحركة، ومشاكل في السمع والرؤية.
من الجدير بالذكر أن تشخيص MPS يتطلب فحصًا جينيًا وتقييمًا متخصصًا للأعراض الفردية. يتم إدارة حالات MPS بشكل فردي وتشمل العلاجات الداعمة والعلاج الجيني الواعد.
مع تقدم البحوث الطبية، قد تظهر تقنيات جديدة لعلاج MPS في المستقبل، وتحسين فهمنا للتشريح والأسباب الوراثية لهذه الاضطرابات يسهم في تحسين العلاج ورعاية المرضى.