في معجم الطب، يتم الإشارة إلى Klippel-Feil phenotype باعتباره اضطرابًا تنمويًا نادرًا يتسم بتصاق أو اندماج فقرات العمود الفقري cervical spine في المنطقة العنقية، والذي ينتج عنه تقلص في عدد الفقرات العنقية. يتم تسمية هذا الاضطراب بهذا الاسم نسبةً إلى الأطباء الفرنسيين Maurice Klippel وAndré Feil اللذين قاموا بوصفه لأول مرة في عام 1912. يعتبر Klippel-Feil phenotype جزءًا من مجموعة من الاضطرابات التنموية التي تؤثر على تشكيل العمود الفقري وتطوره.
تظهر علامات Klippel-Feil phenotype بشكل رئيسي في هيكل العنق، حيث يكون هناك تضخم غير طبيعي في فقرات العنق أو تجمع للفقرات. يمكن أن تكون هذه الحالة نتيجة لعدة عوامل، بما في ذلك مشاكل في تطور الجنين أثناء الحمل.
من بين العلامات والأعراض المرتبطة بـ Klippel-Feil phenotype يمكن أن نجد قصر الرقبة، وتقليل حركة الرقبة، وقد تكون هناك تشوهات إضافية في الجمجمة أو الوجه. بعض الأشخاص المتأثرين قد يعانون أيضًا من مشاكل في الجهاز العصبي المركزي أو الكلى.
تشخيص Klippel-Feil phenotype يتطلب تقييمًا شاملاً من قبل فريق طبي متخصص، ويمكن أن يشمل ذلك الفحوصات الإشعاعية مثل الأشعة السينية والتصوير بالرنين المغناطيسي لتحديد هيكل العمود الفقري وتحديد مدى التأثير على الهيكل العظمي والأعضاء الأخرى.
من الناحية العلاجية، يعتمد العلاج على الأعراض والتأثيرات الفردية لدى المريض. يمكن أن تشمل الخيارات العلاجية العلاج الطبيعي لتعزيز الحركة وتقوية العضلات، وفي بعض الحالات قد يتطلب الأمر تدخل جراحي لتصحيح العيوب الهيكلية. يجب أن يتم إدارة Klippel-Feil phenotype بشكل فردي بناءً على احتياجات كل مريض وظروفه الصحية الفريدة.