في معجم الطب، يتم تعريف “الهيبربيليروبينيميا” كحالة تتسم بارتفاع مستويات البيليروبين في الدم. يعود ارتفاع هذه المستويات إلى تحلل الهيموغلوبين، الذي يتم في الكبد، حيث يتم تحويل الهيم إلى بيليفيرينات. يتم تكسير البيليفيرينات إلى بيليروبين، الذي ينتج بيليروبين غير مباشر، وبيليروبين مباشر عن طريق التحولات الكيميائية. يتم نقل البيليروبين غير المباشر إلى الكبد ليتم تحويله إلى البيليروبين المباشر، الذي يكون قابلاً للتطاير في الماء ويخرج من الجسم عن طريق الكلية.
ومع ذلك، في حالة اضطرابات في الكبد أو في العمليات الكيميائية المعقدة المتعلقة بتحويل البيليفيرينات، يمكن أن يحدث تراكم للبيليروبين في الجسم، مما يؤدي إلى حالة الهيبربيليروبينيميا. تشمل الأسباب المحتملة لارتفاع مستويات البيليروبين عدم الكفاءة الكبدية، سواء نتيجة لالتهاب الكبد أو أمراض أخرى تؤثر على وظيفته، وكذلك تدمير كريات الدم الحمراء بشكل زائد، مما يؤدي إلى إنتاج كميات كبيرة من البيليروبين.
تتنوع أعراض الهيبربيليروبينيميا وتعتمد على شدة الحالة، حيث قد تظهر أعراضًا مثل تغير لون الجلد والعيون إلى اللون الأصفر (اليرقان)، وقد يصاحب ذلك أيضًا آلام في البطن وفقدان الشهية. يتطلب تشخيص وعلاج الهيبربيليروبينيميا التعاون الفعّال بين الأطباء المختصين في الكبد وطب الدم، حيث يتم تحديد السبب الأساسي للارتفاع في مستويات البيليروبين لضمان العلاج الفعّال والمناسب.