Heterochromia iridis هي حالة طبية نادرة تتميز بوجود لون مختلف في القزحية أو الجزء الملون من العين. يتميز هذا الاضطراب بظاهرة فريدة حيث تكون العينين أو الجزء الملون في كل عين لونان مختلفان. يعكس مصطلح “هيتيروكروميا” التشكيل اللاتقليدي للألوان في هذا السياق، حيث “هيتيرو” يعني “مختلف” و”كروميا” يشير إلى “اللون”.
تحدث Heterochromia iridis نتيجة لعدة عوامل، بما في ذلك الوراثة، حيث يمكن أن تكون متوارثة جينيًا أو ناتجة عن تغيرات جينية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تكون ناتجة عن إصابة أو أمراض تؤثر على العين، مثل التهاب العين أو إصابة بالعنف. في بعض الحالات النادرة، يمكن أن تكون Heterochromia iridis علامة لاضطرابات أخرى في الجسم، مثل الالتهابات العصبية أو الأمراض الوراثية.
تنقسم Heterochromia iridis إلى نوعين رئيسيين: Heterochromia congential و Heterochromia acquired. النوع الأول يكون حاضرًا منذ الولادة، بينما يمكن أن يحدث النوع الثاني نتيجة للإصابة أو التغيرات الوظيفية فيما بعد.
من الجدير بالذكر أن Heterochromia iridis لا تشكل عادة تهديدًا للصحة، ولكن قد تكون جزءًا من الطابع الفريد للشخص. يعتبر الاكتشاف الدقيق لهذه الحالة أمرًا مهمًا لتحديد الأسباب والمعالجة المناسبة، وغالباً ما يتم ذلك من خلال استشارة طبيب العيون الذي سيقوم بتقييم الحالة وتوجيه العلاج إذا كان ذلك ضرورياً.