في إطار تحليل مصطلح “Hereditary nonpolyposis colon cancer”، يُشير هذا المصطلح إلى نوع من أنواع السرطان الذي يتميز بطابع وراثي غير وراثي لتطور الأورام في القولون. يتسم هذا النوع من السرطان بعدم وجود تشكل كتلة كبيرة من الزوائد المخاطية (polyps) في المستقيم، وبالتالي فإنه يُعرف أيضًا بـ “Lynch syndrome” أو “HNPCC”، والذي يمثل تشابهًا في المفهوم.
تظهر هذه الحالة بسبب خلل وراثي يؤثر على الجينات المرتبطة بإصلاح الأخطاء الحمضية في الحمض النووي (DNA). الأفراد الذين يعانون من هذا المرض يكونون عرضة لخطر أعلى من التقاط أورام خبيثة في القولون والمستقيم في سن مبكرة. يشمل الجينات المتورطة في هذا الاضطراب MLH1، MSH2، MSH6، PMS2، وبناءً على الوراثة السائدة، يمكن أن يتم نقل هذا الخلل من جيل إلى آخر.
من الأعراض المميزة لهذا النوع من السرطان تكون وجود أعراض معوية مثل تغييرات في عادات الأمعاء، وفقدان الوزن غير المبرر، وفقدان الشهية. يُشدد على أهمية الفحص الوراثي للأفراد الذين يعانون من خلل وراثي في هذه الجينات للكشف المبكر عن المخاطر المحتملة واتخاذ التدابير الوقائية المناسبة.
من بين الإجراءات التي يمكن اتخاذها لتقليل خطر الإصابة بسرطان القولون في حالة وجود هذا الخلل الوراثي هي المراقبة الدورية باستخدام الفحوصات الطبية المتقدمة والتشخيص المبكر، بالإضافة إلى النظر في الخيارات الوقائية مثل الجراحة التقويمية لإزالة الأمعاء المصابة. يُشدد على ضرورة التوجيه الوراثي والرصد الدوري للأفراد المعرضين لهذا النوع من السرطان بهدف الكشف المبكر والتدخل الفعّال في حال الحاجة.