في المعجم الطبي، يُعرف البصمة الجينية أو “Genomic Imprinting” بأنها ظاهرة جزيئية تحدث في الوراثة الحيوية، حيث يكون لدى الجينات تأثير مختلف يعتمد على الأصل الذي تم اكتسابها من الأم أو الأب. تمت دراستها أساساً في سياق التطور الجيني والتأثيرات البيولوجية على الفرد.
تظهر هذه البصمة الجينية بوضوح في بعض الجينات حيث يكون الإصدار الجيني الوارد من الوالد هو النشط بيولوجيا، في حين يكون الإصدار الجيني الوارد من الوالدة هو الناشط في حالات أخرى. يعتبر هذا التأثير المتبادل للجينات جزءًا من الطبيعة المعقدة للوراثة والتي تؤثر على تطور الفرد وظاهرة العديد من الأمراض والحالات الصحية.
من الجدير بالذكر أن هناك مجموعة من الأمراض والاضطرابات المرتبطة بالبصمة الجينية، حيث يمكن أن تسبب التغيرات الطفيفة في هذه الظاهرة مشاكل صحية متنوعة. يشمل ذلك اضطرابات النمو والتطور والأمراض السرطانية والاضطرابات العصبية. تعزز دراستها فهمنا لكيفية تنظيم الجينات وكيف يتم تحكمها في الجسم البشري، مما يفتح أفقًا للتدخل الطبي المستقبلي لتحسين العلاج والتشخيص.