في معجم الطب، تُشير مصطلحات “Genes” و”Breast Cancer Susceptibility” إلى جوانب هامة في فهم الوراثة وتوصيف التوسع في إصابة الثدي بالسرطان. يتعلق الأمر بالتفاعلات الجينية التي تلعب دورًا حيويًا في تحديد استعداد الفرد لتطوير سرطان الثدي.
تعتبر الجينات وحدات الوراثة الأساسية التي تحمل المعلومات الوراثية والتي تحكم مجموعة متنوعة من الخصائص البيولوجية للفرد، بدايةً من اللون والبنية الجسدية وصولاً إلى استجابة الجسم للأمراض. فيما يتعلق بسرطان الثدي، يظهر البحث العلمي أن هناك بعض الجينات التي قد تكون مرتبطة بزيادة فرص الإصابة بالسرطان.
على وجه الخصوص، يُشير مصطلح “Breast Cancer Susceptibility” إلى القدرة الوراثية على تطوير سرطان الثدي. يعني ذلك أن بعض الأفراد يكونون أكثر عرضة للإصابة بسرطان الثدي بسبب توريثهم لتحورات جينية معينة قد تزيد من خطر الإصابة بهذا النوع من السرطان.
تتضمن الجينات المرتبطة بتفاعلات الوراثة في سرطان الثدي على سبيل المثال BRCA1 وBRCA2. تحمل هذه الجينات تعليمات حول كيفية تنظيم نمو الخلايا وإصلاح الأضرار في الحمض النووي. وفي حالة وجود تحورات في هذه الجينات، قد يزيد ذلك من خطر الإصابة بسرطان الثدي.
فهم هذه العلاقة بين الجينات واستعداد الفرد للإصابة بسرطان الثدي يسهم في التوجيه الجيني وتحديد الأشخاص الذين قد يكونون أكثر عرضة للمراقبة الطبية المكثفة أو التدابير الوقائية. تعزز هذه المعلومات الفهم العلمي لسرطان الثدي وتمهد الطريق للتطور المستمر في مجال العلاج والوقاية من هذا النوع من الأمراض.