تعد نقص GALT (جالاكتوز-1-فوسفات أوريديل ترانسفيريز) ظاهرة مرضية نادرة ووراثية، وتتسبب في اضطراب أيضي يؤثر على استقلاب الجلوكوز. يتسبب هذا النقص في عدم القدرة على تحلل الجالاكتوز بشكل صحيح، مما يؤدي إلى تراكم المركبات الضارة في الجسم. يعتبر الجالاكتوز سكرًا يتواجد في الحليب وبعض الأطعمة، ويتم تحلله عندما يكون الإنسان بحاجة إلى طاقة.
تتمثل أعراض نقص GALT في تقليل قدرة الجسم على تحلل الجالاكتوز، مما يتسبب في تراكم مركبات مثل الجالاكتوز-1-فوسفات، والتي تؤثر على الأعضاء والأنسجة المختلفة. يظهر هذا التراكم بشكل أساسي في الكبد، الكلى، والدماغ، وقد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل التأثير على الوظيفة العصبية والأذى الكبدي.
يعتبر علاج نقص GALT عادة من خلال اتباع نظام غذائي خاص يقلل من تناول الجالاكتوز. يشمل العلاج أيضًا مراقبة دورية لمستويات المركبات الضارة في الجسم، وفي بعض الحالات، يمكن أن تشمل علاجًا بالأدوية. يتطلب التعامل مع هذا النقص تعاونًا وثيقًا مع أطباء الأمراض الوراثية وفريق رعاية الصحة المختص.
تتنوع شدة الأعراض والمضاعفات من حالة لأخرى، وتعتمد على مدى خطورة النقص وكيفية التعامل معه. يتطلب إدارة نقص GALT الرصد المستمر والتدخل السريع لتجنب المضاعفات وتحسين جودة الحياة للأفراد المتأثرين بهذا الاضطراب الوراثي.