في سياق المعاجم الطبية، يُعَرَّف سرطان الثدي العائلي، الذي يعرف أحيانًا بمصطلح “Familial Breast Cancer”، على أنه نوع من أنواع سرطان الثدي يظهر بشكل متكرر في أفراد العائلة. يتسم هذا النوع من السرطان بالارتباط الوراثي، حيث يكون هناك توارث للتحولات الجينية المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي.
فإنَّ فهم سرطان الثدي العائلي يشمل دراسة الجوانب الوراثية المتعلقة به، وتحديد الجينات المسؤولة عن انتقال هذا المرض في الأسرة. يعتبر جيناً من أهم الجينات المرتبطة بهذا النوع من السرطان هو جين BRCA1 وجين BRCA2. تحتوي هذه الجينات على تعليمات وراثية تلعب دورًا مهمًا في صيانة الحمض النووي وإصلاح الضرر الذي قد يحدث فيه.
على الرغم من أنَّ الوراثة تلعب دوراً كبيراً في زيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي العائلي، إلا أن هناك عواملًا أخرى قد تسهم في تطور المرض، مثل البيئة وأسلوب الحياة. من هنا، يُشدد على ضرورة إجراء فحوصات دورية للكشف المبكر عن سرطان الثدي، خاصةً بالنسبة للنساء اللاتي يعانين من تاريخ عائلي للإصابة به.
تحمل السيدات اللواتي يشتبه في وجود خطر وراثي لسرطان الثدي العائلي مسؤولية إجراء فحوصات واستشارات طبية دورية لضمان الكشف المبكر واتخاذ التدابير الوقائية المناسبة. تشمل هذه الاستشارات الوراثية فحص تحليل الحمض النووي لتحديد وجود أو انعدام التحولات الجينية المسؤولة عن سرطان الثدي في العائلة.
باختصار، يعتبر سرطان الثدي العائلي كيانًا طبيًا معقدًا يشمل عوامل وراثية وبيئية، ويستلزم الفهم الدقيق للتاريخ العائلي والتحليل الوراثي لتوفير الرعاية الصحية الأمثل واتخاذ الإجراءات الوقائية الملائمة.