في المعجم الطبي، يُعرَف متلازمة دوان-راديال راي (Duane-radial ray syndrome) بأنها حالة نادرة تندرج تحت فئة الاضطرابات الجينية الخلقية، والتي تتسم بتشوهات في هيكل الطرف العلوي والعينين. يتميز المصطلح بالتأكيد على وجود عيوب في العضلات العينية والأطراف العلوية للجسم.
من الناحية العينية، يظهر الأشخاص المصابون بمتلازمة دوان-راديال راي بقلة في حركة العين البيضاء عند محاولتهم تحريك العين في اتجاهات معينة، وهو ما يعود إلى عيب في العضلات العينية الخارجية. يمكن أن تكون هذه القلة في الحركة مصحوبة بظاهرة انقباض القزحية (تضيق الحدقة) وبعض الاختلافات في البنية الوجهية.
أما فيما يتعلق بالطرف العلوي للجسم، فتشمل المشاكل التشوهات في اليدين والذراعين، وقد يكون هناك انحراف في الأصابع أو غياب لبعض العظام الراديالية (المتعلقة بالساعد)، مما يؤثر على النمو والوظيفة الطبيعية للأطراف العلوية.
يعزى أصل متلازمة دوان-راديال راي إلى عوامل وراثية، وتحديدًا إلى تحور في الجينات المسؤولة عن تكوين الأعضاء والأنسجة خلال فترة النمو الجنيني. ورغم أنه لا يوجد حاليًا علاج شافٍ لهذه المتلازمة، إلا أن إدارة الحالة تركز على التخفيف من الأعراض وتحسين جودة الحياة للأفراد المصابين. يشمل العلاج الطبيعي والتقنيات الجراحية إذا كانت هناك حاجة لتصحيح التشوهات الهيكلية.
في الختام، يتطلب فهم متلازمة دوان-راديال راي اهتماماً فائقاً بالتشخيص المبكر والإدارة المتخصصة لتحقيق أفضل نتائج للأفراد المتأثرين بهذه الحالة الجينية النادرة.