الضمور الشبكي العسلي دوين، المعروفة أيضًا باسم “Doyne honeycomb retinal dystrophy”، هي حالة طبية نادرة تتسم بالتلف التدريجي للشبكية، والذي يؤدي إلى تدهور التصوير البصري. يندرج هذا المرض تحت فئة الأمراض الوراثية الشبكية، حيث يتم نقل الخلل الجيني له من جيل إلى جيل.
تتسم الضمور الشبكي العسلي بتشكل نمط عسلي من الآفات على سطح الشبكية، ويتمثل ذلك في تجمعات صفائح صفراوية. يظهر هذا النمط بوضوح عند فحص العين باستخدام تقنيات التصوير اللاحقة، مثل الأوكت. على الرغم من أن الأعراض قد تكون خفيفة في المراحل المبكرة، إلا أن التقدم التدريجي للمرض يمكن أن يؤدي إلى فقدان البصر وتقليل الحدة البصرية.
يعزى هذا المرض إلى تحور في الجين المسؤول عن إنتاج بروتين مهم للحفاظ على صحة الشبكية. يؤدي التحور في هذا الجين إلى تراكم الفتوفيبيرين في الشبكية، مما يتسبب في تلف الخلايا الحساسة للضوء والتقليل التدريجي للرؤية.
من الجدير بالذكر أن الضمور الشبكي العسلي دوين يعتبر نادرًا ويحتاج إلى متابعة دورية وعناية طبية متخصصة. يمكن أن تشمل الخطة العلاجية تقديم الدعم البصري والعلاجات الجينية المستهدفة، والتي قد تصبح واعدة في المستقبل في معالجة أمراض الشبكية الموروثة.