مرض ويلسون، المعروف أيضًا باسم مرض تراكم النحاس، هو حالة طبية نادرة تتسم بتراكم غير طبيعي للنحاس في أنسجة الجسم، وخاصة في الكبد والدماغ. يحدث هذا التراكم نتيجة لاضطراب وراثي يسمى اضطراب نقل النحاس، الذي يؤثر على القدرة الطبيعية للجسم على التخلص من النحاس الزائد.
تسبب اضطراب نقل النحاس نقصًا في إنتاج بروتين يسمى السيرولوبلازمين، الذي يلعب دورًا في نقل النحاس في الدم. بدون كميات كافية من هذا البروتين، يتراكم النحاس في الأنسجة مما يؤدي إلى تلف الأعضاء وظهور أعراض متنوعة.
يمكن أن يظهر مرض ويلسون في سن متأخرة من المراهقة أو في بداية العشرينات، ولكن في بعض الحالات، يمكن أن يكون ظاهرًا في سن مبكرة. الأعراض قد تكون غير محددة وتشمل التعب، فقدان الوزن، آلام البطن، وتغيرات في السلوك. يمكن أن تتطور الحالة مع مرور الوقت لتشمل مشاكل في الكبد والدماغ، مما يجعل التشخيص المبكر والعلاج الفعّال أمرًا حيويًا.
تشمل أساليب علاج مرض ويلسون استخدام أدوية تقوم بتثبيت النحاس وتقليل امتصاصه، بالإضافة إلى التحكم في الأعراض وتقديم الدعم الطبي للأعضاء المتضررة. في بعض الحالات الحرجة، قد يتطلب العلاج زراعة كبد.
من المهم أن يتم إدارة مرض ويلسون بشكل متخصص وباستمرار للتحكم في مستويات النحاس في الجسم والحفاظ على الوظائف الطبيعية للأعضاء المتضررة.