في سياق المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “مرض أوسلر-ريندو-ويبر” إلى حالة وراثية نادرة تعرف أيضًا بالاسم “تلنجيكتاسيا هيريديتاريا همورراجيكا”، وهو اضطراب يصنف ضمن أمراض الأوعية الدموية. يتميز هذا المرض بتشوهات في الأوعية الدموية، ولاسيما الشرايين والوريدات، مما يؤدي إلى انتشار تلك الأوعية بشكل غير طبيعي وقابلية للكسر بسهولة.
يعتبر المرض أوسلر-ريندو-ويبر وراثياً، حيث يتم نقل الطفرة الجينية ذات الصلة من جيل إلى جيل. يسبب هذا التحور في تراكم الشعيرات الدموية (الأوعية الدموية الصغيرة) في الجلد والأغشية المختلفة، مما يعزز احتمالية حدوث نزيف.
الأعراض التي قد تظهر في المصابين بمرض أوسلر-ريندو-ويبر تتنوع وتشمل النزيف الأنفي المتكرر، وجود تلوثات في الجلد عبارة عن نقاط صغيرة حمراء أو بنية، وتوسع الأوعية الدموية في الجلد والأغشية المختلفة. قد يعاني المرضى من آلام في المفاصل وتورم في اليدين والقدمين. يمكن أن يؤدي النزيف المتكرر إلى فقر الدم.
من الجدير بالذكر أن إدارة وعلاج مرض أوسلر-ريندو-ويبر يتطلب تقييمًا دقيقًا للأعراض والتاريخ الطبي للفرد المصاب. يشمل العلاج إدارة النزيف والتحكم في الأعراض، بالإضافة إلى المتابعة الدورية لتقييم التطورات. من المهم التواصل مع الفريق الطبي المتخصص لتوجيه الرعاية الصحية وضمان توفير الدعم اللازم للمريض وأسرته.