في علم الطب، يُعتبر مرض أديسون من الحالات الطبية النادرة التي تؤثر على الغدة الكظرية، والتي تعد جزءًا أساسيًا من الجهاز الغدّي الذي يلعب دورًا هامًا في تنظيم وظائف الجسم. يتميز هذا المرض بعدم قدرة الغدة الكظرية على إفراز كميات كافية من هرموني الكورتيزول والألدوستيرون، اللذين يلعبان دورًا حيويًا في تنظيم ضغط الدم، وكذلك توازن السوائل والكهارل في الجسم.
تتجلى أعراض مرض أديسون في تعب شديد وضعف عام، وفقدان الوزن، وتغيرات في لون الجلد، حيث يمكن أن يصبح الجلد أكثر دكاءً أو تميل إلى السواد. قد تظهر أيضًا علامات على الجفون أو الفم. تعتبر هذه الأعراض نتيجة لنقص الهرمونات التي تفرزها الغدة الكظرية.
يعزى سبب مرض أديسون في أغلب الحالات إلى التهاب يصيب الغدة الكظرية، وفي بعض الأحيان، يكون السبب وراثيًا. يمكن أن يكون تشخيص المرض تحديًا، حيث يتضمن تحليل مستويات الهرمونات في الدم والفحوصات الإشعاعية لتقييم وظائف الغدة الكظرية.
على الرغم من ندرة هذا المرض، إلا أنه يتطلب علاجًا فوريًا ومستمرًا. يتم تعويض نقص الهرمونات بواسطة العلاج بالكورتيكوستيرويدات، والتي تساعد في تحسين الأعراض والحفاظ على وظائف الجسم الطبيعية. يجب على المرضى أيضًا مراقبة الأعراض بعناية والتعاون مع فريق الرعاية الصحية لضمان استجابة فعّالة للعلاج وتحسين الجودة الحياتية.