في المعاجم الطبية، يُعرَّف مصطلح “Deletion” بأنه عملية أو حالة تتمثل في إزالة جزء من الجينات أو الحمض النووي من الجينوم الخلوي. تعتبر عمليات الحذف ذات أهمية كبيرة في فهم الوراثة والتطور الجيني. تتم عمليات الحذف عادةً عندما يتم إزالة قسم من التسلسل الوراثي للجين، مما يؤدي إلى تغيير في هيكل الجين أو الجزيء الوراثي.
يمكن أن تحدث عمليات الحذف بسبب عدة أسباب، منها الطفرات الوراثية التي تحدث بشكل عشوائي، أو نتيجة لتأثيرات بيئية أو تعرض لعوامل ضارة. يمكن أن تؤدي عمليات الحذف إلى ظهور صفات جديدة أو تغيير في وظيفة الجين المتأثر.
في سياق مرضي، يمكن أن يكون الحذف مرتبطًا بالأمراض الوراثية، حيث يمكن أن يؤدي فقدان جزء من الجين إلى ظهور أمراض معينة. على سبيل المثال، قد تكون هناك حالات حيث يحدث حذف في جين يسبب اختلالًا في وظيفة البروتين المشفر، مما يتسبب في ظهور أمراض وراثية خاصة.
تستخدم تقنيات الجينوم والوراثة الحديثة لدراسة هذه الظواهر بدقة، حيث يمكن رصد وتحليل عمليات الحذف بشكل دقيق. يُعَدُّ فهم هذه الظواهر ذا أهمية كبيرة في مجال الطب الوراثي والبحث العلمي، حيث يمكن أن يفتح فهم أسباب وميكانيزمات الحذف أفقًا جديدًا للتدخل والتلافي.