متلازمة كورارينو هي حالة طبية نادرة ووراثية، تتميز بتشكل خلقي يشمل عادةً ثلاث مكونات رئيسية: التشوهات العظمية في منطقة العجز القطني، والتضخم الشرجي، ووجود كيس ساكن في العجز القطني أو منطقة الجمجمة. يُعرف هذا الاضطراب أيضًا بثلاثية Currarino، نسبة إلى الطبيب الإيطالي ألفارو كورارينو الذي وصف هذه الحالة للمرة الأولى في عام 1981.
فيما يتعلق بالتشوهات العظمية، قد يظهر التضخم الشرجي على شكل شق طولي في الجدار العجزي. وتكون التضخمات الشرجية الناجمة عن هذه المتلازمة تتسبب في أعراض مثل الإمساك أو صعوبة في التبرز. بالإضافة إلى ذلك، قد تكون هناك تشوهات في الفقرات العجزية، مما يمكن أن يتسبب في مشاكل في العمود الفقري.
من الجدير بالذكر أن المتلازمة قد تكون مرتبطة أحيانًا بتشكلات إضافية، مثل الحركة الضعيفة لعضلات الشرج أو التشوهات القلبية. يعتمد علاج متلازمة كورارينو على الأعراض الفردية لكل حالة، وقد يشمل العلاج الجراحي لتصحيح التشوهات الهيكلية، والعلاج الطبي لإدارة الأعراض المصاحبة.
تشكل المعلومات المتعلقة بمتلازمة كورارينو تحديًا للأطباء والباحثين نظرًا لندرتها، وتستند الفهم المتزايد لهذه الحالة إلى الأبحاث والتقارير السريرية التي تسهم في تحسين تشخيصها وإدارتها.