في معجم الطب، يُعرَّف مصطلح “Craniosynostosis” بأنه حالة طبية تتميز بإغلاق مبكر لأحد الجماجات الهيكلية في الجمجمة، وهي الأمر التي تتسبب في تشوه في هيكل الجمجمة نتيجة للتآكل المبكر للغُضْروف أو الغُشاء الذي يفصل بين عظام الجمجمة. يتمثل هذا الإغلاق المبكر في تقوس الجمجمة وتشوه في شكل الرأس، وقد يؤثر على نمو الدماغ.
تحدث Craniosynostosis نتيجة لعدم انفصال العظام الفردية في الجمجمة بالطريقة الطبيعية، مما يعرقل نمو الجمجمة بشكل صحيح. هناك أنواع مختلفة من هذا الاضطراب، حيث يمكن أن يؤثر إغلاق محدد لمنطقة معينة من الجمجمة، مثل sagittal synostosis أو metopic synostosis، ويمكن أن يظهر التشوه بشكل ملحوظ في الرأس والوجه.
من المهم فهم أن Craniosynostosis ليست فقط قضية تجميلية، بل يمكن أن تؤثر أيضًا على الوظائف الدماغية وتطور الطفل. الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة قد يحتاجون إلى إجراء جراحي لتصحيح الإغلاق المبكر للجمجمة واستعادة الشكل الطبيعي للرأس.
عادةً ما يتم تشخيص Craniosynostosis بواسطة فحوصات الأشعة والتصوير الطبي، ويتم تحديد الخطة العلاجية بناءً على نوع الاضطراب وشدته. يتضمن العلاج غالبًا إجراء جراحة لفتح الجمجمة المغلقة وتصحيح الشكل الطبيعي للرأس.
فهم مفهوم Craniosynostosis في السياق الطبي يساعد في التعامل الفعّال مع هذه الحالة وضمان توفير العناية الطبية اللازمة لتحسين نمو وتطور الطفل المصاب.