في سياق المعاجم الطبية، يُعرَّف “Congenital Deafness” بأنها حالة تكون الشخص مصابًا بها منذ الولادة، حيث يكون الفرد غير قادر على الاستماع أو استيعاب الأصوات بشكل صحيح نتيجة لعيوب في الهيكل التشريحي للأذن أو اضطرابات وظيفية في الجهاز السمعي.
تعتبر هذه الحالة نتيجة لعوامل وراثية، وقد تكون نتيجة لتشوهات خلقية في الأذن الداخلية أو أمراض وراثية متنوعة تؤثر على وظيفة الأعضاء السمعية. يُشير الطب الوراثي إلى أن هناك تفاوتًا في درجات حدوث هذه الحالة، حيث يمكن أن يكون الشخص مصابًا بفقدان شديد للسمع أو فقط فقدانًا طفيفًا يؤثر على القدرة على سماع الأصوات الضعيفة.
تتنوع أسباب العمى الولادي وتشمل تشوهات الأذن الخارجية والوسطى والداخلية، وكذلك اضطرابات في الأعصاب المسؤولة عن نقل الإشارات الصوتية إلى الدماغ. يتطلب تشخيص وإدارة هذه الحالة تعاونًا متعدد التخصصات بين أطباء الأذن وأطباء الجهاز العصبي وأخصائيي السمع والنطق.
من الجوانب النفسية، يمكن أن يواجه الأفراد الذين يعانون من الصمم الولادي تحديات اجتماعية وتعليمية، وقد يحتاجون إلى دعم إضافي لتطوير مهارات الاتصال البديلة مثل اللغة الإشارية. تتضمن الخيارات العلاجية لهذه الحالة استخدام الأجهزة السمعية والعلاجات التأهيلية لتعزيز التواصل وتحسين الجودة الحياتية.
في الختام، يُشير الفهم الشامل لـ “Congenital Deafness” إلى ضرورة التفرغ للتقييم المبكر والتدخل الفعّال لدعم التطور الصحيح للفرد المتأثر وتحسين فرصه في الاندماج الاجتماعي والتعليمي.