في المعجم الطبي، يعود الطرف “Cloaca” إلى مصطلح يستخدم لوصف تشكل تشوه خلقي نادر يحدث خلال التطور الجنيني. تكون هذه الحالة مميزة بوجود فتحة واحدة لإخراج الفضلات والبول، بدلاً من وجود فتحتين منفصلتين لكل منهما وظيفة محددة. تعتبر Cloaca ناتجة عن فشل الجنين في تطوير الفص السفلي من الجهاز الهضمي والبولي بشكل صحيح خلال فترة التطور.
يتضمن هذا التشوه الخلقي المناطق الأنوريتالية، حيث تنتقل كل من المسالك الهضمية والبولية إلى فتحة واحدة تسمى cloaca. وتشمل الأعضاء المتأثرة في هذه الحالة الأمعاء الغليظة والرقيقة والمثانة والجهاز التناسلي.
تعد Cloaca تحديًا كبيرًا للأطباء وجراحي التوليد، حيث يتعين عليهم التفاعل بشكل فعال مع هذا التشوه لتقديم الرعاية اللازمة. يتطلب علاج Cloaca عادةً عدة عمليات جراحية تكميلية لإعادة بناء الهيكل التناسلي والأمعاء بشكل صحيح.
يمكن أن يؤدي تأخر الكشف والتدخل الجراحي إلى مضاعفات صحية جسيمة، بما في ذلك التهابات المسالك البولية ومشاكل في وظائف الجهاز الهضمي. لذلك، يكون الكشف المبكر والتدخل الجراحي الفوري ضروريين لتحقيق أفضل نتائج في علاج هذا التشوه الخلقي النادر.