في سياق المعاجم الطبية، يُعرَف اضطراب الكارتيليج الميتافيزيائي، المعروف أيضًا باسم نوع مكيوسيك، ككيان طبي يتسم بتشوهات هيكلية في الغضروف الميتافيزيائي، وهو مصطلح طبي يشير إلى مجموعة من الاضطرابات الجينية النادرة. يتسم هذا النوع الخاص من اضطرابات النمو بتأثيره السلبي على تكوين وتطور الغضاريف في الميتافيزيس، وهي المنطقة الحيوية بين الشافي والنخاع العظمي.
تظهر علامات هذا الاضطراب في مرحلة الطفولة المبكرة، مما يشمل القصر في القامة وتشوهات في هيكل العظام، خاصة في المناطق الميتافيزية. يُلاحظ تضخم الركبة والمرفقين، وهو مؤشر على التغيرات الهيكلية التي تحدث في هذه المنطقة. تتسبب هذه التغيرات في تشوهات مختلفة، منها انحناءات العظام وتشكيلات غير طبيعية للمفاصل.
من الجدير بالذكر أن هذا النوع من اضطرابات النمو يعود إلى خلل جيني، ويتسارع تقدم البحوث الجينية في تحديد الجين المسؤول عن هذا الاضطراب بدقة أكبر. يتطلب التشخيص الدقيق لهذا النوع من اضطرابات النمو استنادًا إلى التاريخ السريري للمريض، والتحاليل الجينية المتقدمة التي تكشف عن التغييرات الجينية المرتبطة بالمرض.
من الناحية العلاجية، يعتمد التدخل على إدارة الأعراض وتحسين جودة حياة المريض. يتضمن العلاج الطبيعي والرعاية التي تهدف إلى التخفيف من الآثار السلبية على الحركة والوظيفة اليومية. يشتمل الرصد الدوري للتقدم والمتابعة الطبية المستمرة على جزء أساسي من إدارة هذا الاضطراب، ويسهم في تحديد الاحتياجات الفردية لكل مريض.