في المعجم الطبي، يُعتبر متلازمة بارتر (Bartter syndrome) واحدة من الحالات الطبية النادرة والتي تصنف ضمن اضطرابات الكلى الوراثية. تمتلك هذه المتلازمة خصائص فريدة وتأثيرات معينة على وظيفة الكلى وتوازن الكهرليت.
تتمثل جذور اسم المتلازمة في العالم الطبي في الطبيب الأمريكي Frederic Bartter الذي وصف هذا الاضطراب لأول مرة في عام 1962. المتلازمة تندرج تحت فئة الاضطرابات الوراثية النادرة التي تتسبب في تشوهات في النظام الكلوي، خاصة في نظام النقل الذي يؤثر على التوازن بين الأملاح في الجسم.
السبب الرئيسي لظهور متلازمة بارتر يعود إلى الخلل الوراثي في الجينات المسؤولة عن تنظيم إعادة امتصاص الصوديوم والبوتاسيوم في الكلى. ينتج عن هذا الخلل اختلال في توازن الكهرليت والسوائل في الجسم.
تتضمن الأعراض الشائعة لمتلازمة بارتر فقدان السوائل والأملاح، مما يؤدي إلى اضطرابات في الضغط الدم والتعب. كما يمكن أن تظهر مشاكل في العضلات والعظام، وتشمل الأعراض الأخرى تشنجات العضلات والتبول المكثف.
يعتمد العلاج لمتلازمة بارتر على تخفيف الأعراض والمحافظة على توازن الكهرليت في الجسم. يمكن أن يشمل العلاج تناول المكملات الغذائية والأدوية التي تساعد في تعويض الفقدان الكهربائي والمعدني. في بعض الحالات الشديدة، قد يتطلب الأمر إدارة العلاج بواسطة فريق طبي متخصص للتحكم في الأعراض وتحقيق التوازن المثلى في وظيفة الكلى.
من المهم أن يتم تشخيص متلازمة بارتر في وقت مبكر وأن يتم إدارة العلاج بشكل فعال لتحسين نوعية حياة المصابين بها والحفاظ على صحتهم العامة.