في سياق السيمنوماتولوجيا الطبية، يُعتبر البوليب الليفي العائلي المخفف (Attenuated Familial Adenomatous Polyposis) واحدًا من الحالات الوراثية النادرة التي تؤثر على الجهاز الهضمي، وتتسم بتكوُّن الأورام الليفية في المستقيم والأمعاء الغليظة. يشير مصطلح “مخفف” إلى أن العدد الإجمالي للبوليبات في هذه الحالة أقل من تلك الموجودة في حالة البوليب الليفي العائلي التقليدي.
ترتبط هذه الحالة بتحور في جين APC (Adenomatous Polyposis Coli)، الذي يلعب دورًا هامًا في تنظيم نمو الخلايا وتقسيمها. على الرغم من أن البوليبات في حالة البوليب الليفي العائلي المخفف تكون أقل في العدد، إلا أنها قد تتحول في وقت لاحق إلى أورام خبيثة، خاصةً إذا لم يتم التعامل معها بشكل فعال.
من بين العلامات السريرية التي قد تظهر في حالة Attenuated FAP، يشمل ذلك النزيف المستمر من الشرج، تغييرات في عادات الإخراج البرازي، وفقدان الوزن غير المبرر. يعتمد تشخيص هذه الحالة على فحص البوليبات باستخدام الكولونوسكوبيا والتحليل الجيني للتحقق من وجود تحور في جين APC.
من الناحية العلاجية، يتطلب التعامل مع Attenuated Familial Adenomatous Polyposis إجراء جراحي لإزالة البوليبات المتشكلة وتقليل خطر تحولها إلى أورام خبيثة. يمكن أن تكون المتابعة الدورية والاستشارة مع خبراء الجهاز الهضمي ذات أهمية كبيرة في تحديد أفضل استراتيجية للعلاج والمتابعة لضمان أفضل نتائج صحية للمريض.