الألبينية البصرية الجلدية، والتي تُعرف أيضاً باسم الألبينية العينية الجلدية، هي حالة وراثية نادرة تتسم بنقص أو انعدام تام لصبغة الميلانين في العيون والجلد. يعود السبب الجذري لظهور هذه الحالة إلى اضطراب في عملية إنتاج الميلانين، الذي يلعب دورًا حاسمًا في تلوين العيون والجلد.
تتسبب الألبينية البصرية الجلدية في ظهور أفراد يعانون من بشرة شاحبة وشعر فاتح اللون، إلى جانب عيون ذات لون فاتح، وغالباً ما تكون العيون حساسة للضوء الساطع نظرًا لعدم وجود كميات كافية من الميلانين التي تحمي العين من الأشعة فوق البنفسجية. يمكن أن تتأثر الرؤية أيضًا، وقد يعاني الأفراد المصابون من مشاكل في الرؤية الليلية والرؤية الواضحة نهارًا.
تعتبر الألبينية وراثية، حيث ينتقل السبب الوراثي عبر الجينات من الوالدين إلى الأبناء. يوجد عدة أشكال من الألبينية تختلف فيها الجينات المتورطة، مما يفسر التنوع في الظهور الظاهري للحالة.
من الجدير بالذكر أن الألبينية البصرية الجلدية ليست مرضًا معديًا، وإنما هي حالة وراثية. وعلى الرغم من أن الأفراد المصابين يحتاجون إلى اهتمام خاص بحماية بشرتهم وعيونهم من الشمس والضوء الساطع، فإنهم يمكنهم العيش حياة طبيعية وإكمال نشاطاتهم اليومية بشكل طبيعي.
تتضمن إدارة الحالة التوجيه الطبي والدعم النفسي للأفراد المتأثرين وأسرهم، وذلك لتحسين نوعية حياتهم وتقديم الدعم اللازم للتعامل مع التحديات الفردية والاجتماعية التي قد تنشأ نتيجة لهذه الحالة الوراثية.