في سياق المعاجم الطبية، يُعرف اضطراب “Acromegaly” بأنه اضطراب هرموني نادر ومزمن يتسم بفرط إفراز هرمون النمو (GH)، الذي يؤدي إلى زيادة في حجم الأطراف والأعضاء الطرفية للجسم. ينشأ هذا الاضطراب بشكل أساسي نتيجة لورم في الغدة النخامية بالمخ، والذي يؤثر على إفراز هرمون النمو. يُعتبر هذا الورم غالباً نوعاً من أورام الغدة النخامية الجسمية.
تتميز حالات Acromegaly بتغيرات تدريجية في ملامح الوجه والأطراف، وتضخم الأعضاء كاليدين والأنف والشفاه. كما يمكن أن يتسبب هذا الاضطراب في تضخم القلب والأمعاء، مما يؤدي إلى مشاكل صحية جسيمة على المدى الطويل. يمكن أن يظهر Acromegaly في أي عمر، ولكنه غالباً ما يكون مشخصًا في الفترة البالغة من العمر.
تعتمد تشخيص Acromegaly على تحليل مستويات هرمون النمو في الدم، وقد يتطلب أيضاً التصوير بالرنين المغناطيسي للمخ لتحديد وجود الورم. من الجدير بالذكر أن علاج Acromegaly يشمل غالبًا جراحة لإزالة الورم، وفي بعض الحالات قد يستخدم العلاج الإشعاعي أو العلاج الدوائي، الذي يستهدف تنظيم إفراز هرمون النمو.
يُشدد على أهمية متابعة دورية للحالة بواسطة الأطباء المختصين لمراقبة المستويات الهرمونية والتأكد من فعالية العلاج المتبع. إذا تم التشخيص والتدخل المبكر، يمكن تحسين معظم الأعراض والحد من المضاعفات المحتملة لـ Acromegaly.