الدواء المذكور هو “فارينيكلين” (Varenicline)، وهو دواء يستخدم في علاج إدمان التدخين (Smoking Cessation). يتم تصنيفه ضمن فئة العقاقير المعروفة باسم عوامل الحاجز النيكوتينية الجزئية، ويعمل عن طريق التفاعل مع مستقبلات النيكوتين في الدماغ، مما يساعد في تقليل الرغبة في التدخين وتخفيف الانسحابات النيكوتينية.
تقديم المريض الذي أخذ الدواء وعبر عن تجربته يشير إلى تجربة سلبية حيث أنه ذكر تعرضه لحالة غثيان شديدة بعد تناول الدواء لعدة أيام. يصف الغثيان بأنه كان شديدًا لدرجة أنه اضطر للتمدد على الفور. يمكن تصنيف هذا الآثر الجانبي كمشكلة جدية ومزعجة، والتي قد تؤدي إلى توقف عن استخدام الدواء بشكل مبكر وعدم استكمال العلاج كما هو مقرر.
مع ذلك، يجب ملاحظة أنه على الرغم من هذا الآثر الجانبي السلبي، فإن فارينيكلين قد أظهر فعالية في مساعدة الأشخاص على الإقلاع عن التدخين. وفقًا للمراجعات الطبية، يُعتبر فارينيكلين أحد العلاجات الفعالة الموصى بها للمساعدة في الإقلاع عن التدخين، خاصةً عند استخدامه بالتزامن مع برامج الإقلاع عن التدخين والدعم السلوكي.
تاريخ الموافقة على الدواء من قبل اللجنة الفرعية للأدوية (UIC) كان في 23 مارس 2016، مما يشير إلى أنه قد مر بالعديد من الاختبارات والتقييمات اللازمة لتأكيد سلامته وفعاليته قبل الموافقة عليه للاستخدام السريري.
على الرغم من أن التقييم الأساسي للدواء كان بمعدل فعالية مقبول (6.829475857)، إلا أنه يجب أن يتم مراعاة آثاره الجانبية المحتملة مثل الغثيان، ويجب أن يتم استخدامه تحت إشراف طبيب مؤهل ومع توخي الحذر والمتابعة الدورية للتأكد من عدم حدوث آثار جانبية خطيرة أخرى وضمان سلامة المريض أثناء استخدامه.