طب وصحة

عمى الألوان: الأسباب والعلاج

عمى الألوان: اضطراب في تمييز الألوان

يُعد عمى الألوان، أو اضطراب التمييز اللوني، من الحالات البصرية التي تؤثر على قدرة الشخص على إدراك الألوان بشكل طبيعي. وهو لا يشير إلى “العمى” بالمعنى الحرفي، بل إلى قصور أو خلل في رؤية بعض الألوان أو التمييز بينها. يمكن أن يكون هذا الاضطراب خلقيًا يظهر منذ الولادة، أو مكتسبًا نتيجة حالات صحية أو بيئية معينة.

يتفاوت عمى الألوان من حيث الشدة والنوع، وتكمن خطورته في تأثيره على الأنشطة اليومية، خصوصًا تلك التي تعتمد على تمييز الألوان، مثل قيادة السيارة، أو العمل في مجالات التصميم، أو التعرف على الإشارات التحذيرية، أو حتى في اختيار الملابس.


الفسيولوجيا البصرية وإدراك الألوان

لفهم عمى الألوان يجب أولًا معرفة كيفية إدراك الإنسان للألوان. تحتوي شبكية العين على نوعين رئيسيين من الخلايا المستقبِلة للضوء: العُصي والمخاريط. العصي مسؤولة عن الرؤية في الإضاءة المنخفضة، أما المخاريط فهي مسؤولة عن الرؤية اللونية وتعمل بشكل رئيسي في الضوء الساطع. توجد ثلاثة أنواع من المخاريط، وكل منها حساسة لطول موجي معين من الضوء: الأحمر، الأخضر، والأزرق.

عندما يسقط الضوء على العين، تقوم هذه المخاريط بتحويل الإشارات الضوئية إلى إشارات عصبية تُرسل إلى الدماغ حيث تتم معالجتها وتفسيرها كألوان. عند وجود خلل أو نقص في أحد أنواع المخاريط أو غيابها، تحدث مشكلة في التمييز بين الألوان المرتبطة بذلك النوع من المستقبلات، مما يؤدي إلى ظهور عمى الألوان.


الأنواع الرئيسية لعمى الألوان

يصنّف عمى الألوان إلى أنواع مختلفة وفقًا للون أو الألوان التي يصعب تمييزها:

1. عمى اللون الأحمر والأخضر (Red-Green Color Blindness):

وهو أكثر الأنواع شيوعًا، ويشمل:

  • Protanomaly: ضعف في الحساسية للون الأحمر.

  • Deuteranomaly: ضعف في الحساسية للون الأخضر.

  • Protanopia وDeuteranopia: غياب تام للمخاريط الحساسة للون الأحمر أو الأخضر.

2. عمى اللون الأزرق والأصفر (Blue-Yellow Color Blindness):

وهو أقل شيوعًا من النوع السابق ويشمل:

  • Tritanomaly: ضعف الحساسية للأزرق.

  • Tritanopia: غياب المخاريط الزرقاء تمامًا، وهو النوع الأكثر ندرة.

3. العمى الكامل للألوان (Achromatopsia):

يُعتبر هذا النوع من الحالات الشديدة والنادرة، حيث يفقد الشخص القدرة على رؤية أي لون على الإطلاق، فيرى العالم بدرجات من الرمادي. يترافق هذا النوع غالبًا مع أعراض أخرى مثل الحساسية الشديدة للضوء والرؤية الضعيفة.


الأسباب المؤدية لعمى الألوان

1. الأسباب الوراثية (الخلقية):

يُعتبر عمى الألوان الوراثي الأكثر شيوعًا، ويُورث عادة بطريقة مرتبطة بالكروموسوم X، مما يعني أن الذكور هم الأكثر تأثرًا نظرًا لامتلاكهم كروموسوم X واحد فقط. حوالي 8% من الذكور من أصول قوقازية يعانون من شكل ما من عمى الألوان، مقارنة بنسبة ضئيلة جدًا من الإناث.

2. الأسباب المكتسبة:

يمكن أن يحدث عمى الألوان لاحقًا في الحياة نتيجة لأسباب مختلفة منها:

  • التقدم في العمر وتأثر خلايا الشبكية.

  • الأمراض المزمنة مثل السكري، التصلب المتعدد، الزرق (الجلوكوما)، وبعض أمراض الكبد.

  • تناول بعض الأدوية التي تؤثر على الأعصاب البصرية أو الخلايا المخروطية مثل الكلوروكين، المستخدم لعلاج الملاريا وأمراض المناعة الذاتية.

  • التعرض للمواد الكيميائية السامة مثل ثاني كبريتيد الكربون أو بعض المذيبات الصناعية.

  • إصابات العين أو الدماغ خصوصًا تلك التي تؤثر على العصب البصري أو مناطق الرؤية في الدماغ.


التشخيص والاختبارات

يعتمد تشخيص عمى الألوان على إجراء اختبارات بصرية خاصة تهدف إلى تقييم قدرة الشخص على التمييز بين الألوان. من أهم هذه الاختبارات:

اختبار إشهارا (Ishihara Test):

وهو الأكثر استخدامًا في الفحص الأولي، يتضمن مجموعة من الصور تحتوي على دوائر مكونة من نقاط ملونة بألوان مختلفة، بحيث تشكل رقمًا أو شكلًا يمكن تمييزه من قبل الأشخاص الذين يتمتعون برؤية طبيعية للألوان، بينما يصعب رؤيته أو يظهر بشكل مختلف لمن يعانون من عمى الألوان.

اختبار فارنسور-مامسل (Farnsworth-Munsell 100 Hue Test):

يقيم هذا الاختبار قدرة الشخص على ترتيب درجات لونية متقاربة جدًا من بعضها البعض، ويستخدم لقياس درجة الحساسية اللونية بشكل دقيق.

اختبار أنومالوسكوب (Anomaloscope):

وهو من أكثر الاختبارات دقة، ويستخدم لتحديد نوع وشدة عمى الألوان بشكل دقيق من خلال مزج نسب معينة من الألوان ومقارنة قدرة المريض على مطابقتها مع معيار معين.


التأثيرات الحياتية والمهنية

عمى الألوان لا يُعتبر إعاقة بصرية خطيرة في معظم الحالات، لكنه قد يؤثر بشكل كبير على نوعية حياة المصاب، خاصة في المواقف التي تتطلب تمييزًا دقيقًا للألوان، مثل:

  • القيادة (تمييز إشارات المرور).

  • الطب (تحليل الصور الطبية).

  • الطيران (قراءة الشاشات والمخططات).

  • الفنون والتصميم.

  • الصناعات التي تعتمد على التمييز بين الأسلاك أو العناصر اللونية المختلفة.

قد تتطلب بعض المهن إجراء فحوصات لونية كجزء من تقييم الأهلية للوظيفة.


التكيف والعلاج

لا يوجد علاج جذري لعمى الألوان الوراثي، لكن توجد استراتيجيات وتقنيات تساعد على التكيف مع الحالة وتحسين جودة الحياة:

1. النظارات والعدسات اللاصقة المساعدة:

بعض الشركات توفر عدسات خاصة تُعزز التباين بين الألوان لمساعدة المصابين على رؤية الفروقات اللونية بشكل أفضل، لكن فعاليتها تختلف من شخص لآخر.

2. التكنولوجيا المساعدة:

تشمل التطبيقات الهاتفية والبرمجيات التي تحدد أسماء الألوان عبر الكاميرا أو تمييز الألوان بالصوت، وهي مفيدة بشكل خاص في التسوق، أو تصميم الرسومات، أو التنقل.

3. التعليم والتدريب:

يُنصح المصابون بعمى الألوان بتعلم استراتيجيات للتعامل مع الصعوبات التي قد تواجههم، مثل حفظ ترتيب إشارات المرور بدلًا من الاعتماد على الألوان، أو استخدام علامات تمييزية أخرى في الرسومات والخرائط.


الجدول التالي يوضح مقارنة بين أنواع عمى الألوان من حيث التردد وسبب الخلل:

النوع اللون المتأثر شيوعه نوع الخلل في المستقبلات مدى التأثير على الحياة اليومية
Protanopia الأحمر شائع لدى الذكور غياب المخاريط الحمراء متوسط
Deuteranopia الأخضر الأكثر شيوعًا غياب المخاريط الخضراء متوسط
Tritanopia الأزرق نادر جدًا غياب المخاريط الزرقاء منخفض
Achromatopsia جميع الألوان نادر جدًا غياب تام للمخاريط شديد

التوعية والدمج المجتمعي

من المهم تعزيز الوعي المجتمعي حول هذه الحالة لتجنب الأحكام الخاطئة أو التمييز غير العادل في أماكن العمل أو التعليم. يمكن للمؤسسات التعليمية والمهنية تقديم بيئات بصرية متكيفة تأخذ في الاعتبار صعوبات رؤية الألوان لدى بعض الأفراد، مثل استخدام النقش والرموز بدلًا من الألوان فقط للتمييز بين المحتويات.


الخاتمة العلمية

يمثل عمى الألوان حالة بصرية غير مهددة للحياة لكنها تتطلب وعيًا وتفهّمًا من الفرد والمجتمع على حد سواء. ومع تقدم تقنيات التشخيص والمساعدة البصرية، يمكن للمصابين التكيف بشكل فعّال مع التحديات التي قد تواجههم. تكمن أهمية التوعية في خلق بيئات أكثر شمولية وعدالة، حيث يتمكن الجميع من أداء مهامهم بكفاءة دون أن تشكل اختلافاتهم البصرية عائقًا.


المراجع:

  1. Birch, J. (2012). Diagnosis of Defective Colour Vision. Oxford University Press.

  2. Simunovic, M. P. (2010). “Colour vision deficiency.” Eye, 24(5), 747–755.