الدواء المشار إليه هو “ديبو بروفيرا” (Depo-Provera)، وهو دواء يستخدم كوسيلة لمنع الحمل (Birth Control). يحتوي الديبو بروفيرا على مادة نشطة تسمى “البروجستين”، وهي هرمون أنثوي يعمل عن طريق تثبيط إباضة البويضات وتغيير خصوبة القناة التناسلية لدى الإناث. يتم استخدامه عن طريق حقنة عضلية تُعطى كل ثلاثة أشهر تقريبًا.
من خلال استعراض تجربة المريضة، يظهر أنها قامت بتبديل وسيلة منع الحمل الهرمونية السابقة إلى ديبو بروفيرا في يناير 2013، ولم تواجه أية مشاكل خلال السنة والنصف الأولى، حيث كانت فترات النزيف غير المنتظم قليلة وغير مؤلمة قبل كل جرعة. ولكن بدءًا من حوالي 8 أشهر، بدأت تواجه مشكلة النزيف المتكرر قبل كل جرعة بحوالي شهرين، وفي الجرعة الأخيرة التي تلقتها في مارس، استمر النزيف لمدة أسبوعين بعد تلقي الحقنة. كما لاحظت زيادة في الاكتئاب الشديد والقلق، بالإضافة إلى ظهور حب الشباب وزيادة في تقرحات الجلد (Keratosis pilaris) على وجهها، والتي قد تكون مرتبطة بعدم التوازن الهرموني.
قيمة فعالية الدواء التي قدمتها المريضة هي 1 من 10، وهو تقييم منخفض يدل على عدم رضاها عن فعالية العلاج. تمت الموافقة على الدواء من قبل اللجنة الدولية للتوحد الدوائي (UIC) في 12 يونيو 2015، وقد تم وصفه للمريضة خمس مرات حتى الآن.
تجارب مثل هذه تسلط الضوء على أهمية مراقبة الآثار الجانبية للأدوية وفهم كيفية تفاعل الجسم معها. يجب على المريضة التحدث مع مقدم الرعاية الصحية لمناقشة بدائل مناسبة لمنع الحمل تلبي احتياجاتها وتفضيلاتها الشخصية، مع مراعاة الفوائد والمخاطر المحتملة لكل خيار.