دواء Lexapro هو عبارة عن عقار يستخدم في علاج حالات القلق والاكتئاب. يعود تاريخ الموافقة عليه من قبل الإدارة العامة للأغذية والأدوية في الولايات المتحدة (UIC) إلى 17 نوفمبر 2017، وهو من الأدوية التي تعتبر انتقائية لإعادة امتصاص السيروتونين (SSRI).
تقوم الـSSRI بزيادة مستويات السيروتونين في الدماغ، وهو ناقل عصبي يلعب دورًا هامًا في تنظيم المزاج والشعور بالسعادة والراحة. ومع ذلك، فإن استجابة الأفراد للدواء قد تختلف بشكل كبير.
بالنظر إلى تقييم المريض لدواء Lexapro، يظهر أنه واجه تأثيرات جانبية خطيرة جدًا بعد تناول جرعة قليلة من الدواء. تمثلت هذه التأثيرات في فقدان القدرة على التحدث أو التفكير أو المشي بشكل طبيعي، وشعور بالغثيان الشديد والصداع، مما استدعى الذهاب إلى قسم الطوارئ وقضاء 8 ساعات هناك. وفي اليوم الثاني، تعرض للإسهال واضطرابات في ضربات القلب.
تقييم فعالية الدواء كان منخفضًا، حيث تم تقييمه بتقييم درجة واحدة فقط على مقياس من 1 إلى 10.
من الواضح أن هذا الدواء لم يكن مناسبًا للمريض بناءً على تجربته، وهو ما يبرز أهمية استشارة الطبيب قبل تناول أي دواء جديد، وخاصةً عندما يتعلق الأمر بالأدوية التي تؤثر على الوظائف العقلية والنفسية.
يرجى الانتباه إلى أن هذه التجارب تعكس تجارب فردية، وقد تختلف تجارب الأشخاص الآخرين تبعًا لاستجابتهم الفردية للدواء وظروفهم الصحية الفردية.