الدواء الذي ذكرته هو “إيثينيل إستراديول / نوريثيندرون”، وهو يستخدم كوسيلة لمنع الحمل، ويعتبر من فئة الحبوب الهرمونية المشتركة المعروفة باسم حبوب منع الحمل. يحتوي هذا الدواء على مزيج من هرموني الإستروجين (إيثينيل إستراديول) والبروجستين (نوريثيندرون)، وهما يعملان معًا على تحكم في الدورة الشهرية ومنع الحمل عن طريق منع الإباضة وتغيير بطانة الرحم.
من خلال تقييم المريضة لهذا الدواء، يبدو أنه تسبب لها بعض الآثار الجانبية غير المرغوب فيها. يشمل ذلك النقاط التالية:
- النزيف الدموي الذي يحدث كل صباح.
- الشعور بالحزن الشديد والارتباك أو الاضطراب.
- زيادة الغازات في الجهاز الهضمي.
- تفاقم حب الشباب على وجهها.
- الشعور بالغثيان الشديد بعد تناول الطعام.
- والصداع العرضي.
تظهر هذه الآثار الجانبية المتعددة بشكل واضح تأثير الدواء على الجسم، وقد يكون ذلك نتيجة لتفاعلات كيميائية معينة أو لاستجابة فردية مختلفة. يجب على الأفراد الذين يعانون من آثار جانبية شديدة الاتصال بمقدم الرعاية الصحية لتقييم الوضع واستشارة البدائل الممكنة.
من الجدير بالذكر أن الدواء قد تمت الموافقة عليه من قبل لجنة الأدوية والمستحضرات الطبية الأمريكية (UIC) في تاريخ 24 يناير 2016، وهو قد وصف مرتين في السابق. تقييم فعالية الدواء كان منخفضًا بنقطة تقييم قدرها 1، ويرجع ذلك جزئيًا إلى التجارب السلبية التي واجهتها المريضة.
بناءً على تقييم المريضة وتقييم فعالية الدواء، يمكن أن يساعد هذا النقاش الطبي في فهم الآثار الجانبية المحتملة للدواء وتوجيه الأفراد إلى الخيارات الأكثر مناسبة لهم في منع الحمل والحفاظ على صحتهم العامة.