يتعلق الدواء المذكور بـ “ميدروكسي بروجستيرون”، وهو يستخدم في التحكم بالولادة كإحدى الخيارات المتاحة للنساء لتنظيم النسل ومنع الحمل. تقوم هذه العقارات بتقليد الهرمون الأنثوي البروجستيرون، مما يؤدي إلى تثبيط التبويض وتغييرات أخرى في عنق الرحم والغشاء المخاطي في الرحم لمنع الحمل.
ومع ذلك، يجد بعض المرضى أن استخدام هذا العقار يترافق مع آثار جانبية غير مرغوب فيها. على سبيل المثال، يقدم أحد المرضى تقييمًا سلبيًا للعقار، حيث يشير إلى تغيرات في الإفرازات المهبلية بعد انقضاء فترة استخدام العقار، حيث تصبح كثيفة وبيضاء اللون. بالإضافة إلى ذلك، يشير إلى عدم حدوث الدورة الشهرية لمدة تصل إلى سنتين، وهو ما يمكن أن يؤدي إلى اضطراب في توازن الحموضة القلوية في المهبل، مما يتسبب في الإصابة بالتهابات الجراثيم الضارة والتهابات فطرية متكررة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتسبب العقار في زيادة في عدد الصداع وانخفاض في الرغبة الجنسية.
تمت الموافقة على استخدام هذا الدواء من قبل اللجنة العلمية المختصة في الولايات المتحدة في تاريخ 25 يونيو 2016، وقد تم صرفه مرة واحدة على الأقل وفقًا للبيانات المتاحة. يُلاحظ أن تقييم فعالية العقار كان ضعيفًا، حيث حصل على تقييم بنسبة 1 من أصل 10.
من الجدير بالذكر أنه على الرغم من وجود تقييمات سلبية، يختلف تأثير العقار من شخص لآخر، وقد يكون للمرضى تجارب مختلفة بناءً على خصائص جسمهم واستجابتهم الفردية. لذا، يُنصح دائمًا بالتحدث مع الطبيب قبل بدء استخدام أي دواء والتقييم المستمر للآثار الجانبية والفعالية لضمان تجربة علاجية آمنة وفعالة.