الدواء المذكور هو مزيج من الإيثينيل إستراديول والنورجيستيمات، ويُستخدم لمنع الحمل، ويُعتبر دواءً مشتقًا من الهرمونات الأنثوية. يُعد هذا الدواء من العقاقير الهرمونية المستخدمة في تنظيم الحمل، حيث يعمل عن طريق منع الإباضة وتغيير خصائص الغشاء الرحمي وتقليل احتمالية التأثير الحيوي للحيوانات المنوية في الرحم.
من خلال استعراض المريض، يبدو أن هذا الدواء لم يكن فعالًا بالنسبة لها، حيث تعاني من العديد من الآثار الجانبية السلبية. تشمل هذه الآثار الجانبية الانزعاج الواضح والقلق المفرط. بالإضافة إلى ذلك، فإن تقييم فعالية الدواء الذي قامت به المريضة كان منخفضًا للغاية، حيث قامت بتقييمه بتقييم رقمي بنقطة واحدة فقط من أصل 10، وهذا يشير إلى أن الدواء لم يكن فعالًا أبدًا بالنسبة لها.
تاريخ الموافقة على الدواء من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (U.S. Food and Drug Administration) كان في 26 أبريل 2017، مما يعني أنه تم الموافقة عليه للاستخدام الطبي بعد إجراء الاختبارات والدراسات اللازمة لتحديد سلامته وفعاليته.
على الرغم من أن الدواء قد يكون فعالًا لبعض الأشخاص، إلا أن تجربة المريضة تشير إلى أنه قد لا يكون مناسبًا للجميع، ويمكن أن يسبب آثارًا جانبية خطيرة. من المهم أن يتحدث المريض دائمًا مع الطبيب المختص قبل تغيير أو توقف عن استخدام أي دواء، حتى يتمكن من توجيههم بشأن البدائل المناسبة والآثار المحتملة للتغييرات في العلاج.