يعتمد ذلك على بلد المصنع والمتطلبات القانونية المحددة فيها. ومن الممكن أن تتضمن الشهادات المطلوبة شهادات ISO (مثل ISO 9001:2015 لنظام إدارة الجودة) وشهادات CE (للامتثال لمتطلبات الاتحاد الأوروبي). كما يمكن أيضًا أن يطلب من المصنعين الحصول على شهادات FDA (إذا كانت الأدوات الطبية متوجهة للولايات المتحدة) أو شهادات GMP (إذا كانت متوجهة إلى أستراليا ونيوزيلندا). ويمكن أن توجد شهادات أخرى حسب المتطلبات المحلية والدولية الأخرى.
0