تمت الموافقة على استخدام دواء “مايفورتيك” (Myfortic) في الوقاية من رفض الزرع، وهو دواء فعّال يستخدم بنجاح في حالات زرع الكلى والكبد. يعود تاريخ الموافقة على هذا الدواء من قبل اللجنة الدولية للتصنيف (UIC) إلى 25 أغسطس 2009.
تعتبر العقاقير التي تحتوي على المادة الفعالة “ميكوفينوليت موفتيل” (Mycophenolate Mofetil) أو “ميكوفينوليت” (Mycophenolate) أساسية في الوقاية من رفض الزرع بعد عمليات زرع الأعضاء. وقد وجد العديد من الدراسات السريرية أن استخدام “مايفورتيك” يقلل بشكل فعال من نسبة حدوث رفض الزرع مقارنة بالعلاجات الأخرى.
من خلال تقييمات المرضى، يظهر أن “مايفورتيك” يتمتع بفاعلية عالية، حيث أن العديد من المرضى يشير إلى أنهم استفادوا كثيرًا من استخدامه لسنوات عديدة بعد عمليات الزرع. يشير تقييم فعالية الدواء الذي قام به المرضى إلى تقييمهم بنسبة 10 من 10، مما يعكس الثقة العالية في فعالية الدواء في الوقاية من رفض الزرع.
مع ذلك، يمكن أن يتسبب استخدام “مايفورتيك” في بعض الآثار الجانبية، حيث يشير بعض المرضى إلى تجربة فترات من الإسهال الشديد مع قليل جدًا من القدرة على التحكم فيه. ومع ذلك، تشير تجارب المرضى إلى أن تخفيض الجرعة يمكن أن يساعد في تحمل هذه الأعراض بشكل أفضل.
من المهم أن يتم استخدام “مايفورتيك” تحت إشراف الطبيب المعالج، وأن يتم ضبط الجرعة بناءً على استجابة المريض وتحمله للدواء. وعلى الرغم من أن هناك بعض الآثار الجانبية المحتملة، فإن فعالية الدواء في الوقاية من رفض الزرع تبرز كأحد العوامل الرئيسية التي تجعله خيارًا شائعًا بين المرضى الذين يخضعون لعمليات زرع الأعضاء.