متلازمة زولينجر-إليسون، والمعروفة أيضاً باسم زولينجر-إليسون تتمثل في حالة نادرة ومعقدة تتسم بتكوّن ورم غدي يُعرف بالأماعة الأمعائية أو الأورام البنكرياسية الغازية. يعد هذا الورم الناتج عن نمو غير طبيعي للخلايا الغديّة في المعدة أو البنكرياس، مما يؤدي إلى افراز زائد لهرمون الغاز الذي يعرف بالجاسترين. هذا الإفراز الزائد من الجاسترين يسبب زيادة في إفراز الحمض المعدي، مما يؤدي إلى تكوين القرح المعدي والاثني عشر.
تتميز متلازمة زولينجر-إليسون بمجموعة من الأعراض المرتبطة بفرط إفراز الحمض المعدي، وتشمل هذه الأعراض الحرقة الزائدة، والقرح المعدي، والإسهال، والفقدان الوزن، والآلام في المنطقة البطنية العليا. يعد تشخيص هذه الحالة تحديًا، حيث يتطلب تحليل العديد من الفحوصات والاختبارات المختلفة، بما في ذلك اختبارات تحري جاسترين الدم، والتصوير الطبي، وفحوصات الأنظمة الهضمية.
من المهم فهم أن إدارة متلازمة زولينجر-إليسون تعتمد على التحكم في فرط الحمض المعدي. يتم ذلك عادةً من خلال استخدام أدوية تثبيط الحمض مثل المثبطات المستقبلية للهستامين 2 والمثبطات البروتونية. قد يكون العلاج الجراحي ضروريًا في بعض الحالات لإزالة الأورام الغدية والتحكم في الإفرازات الزائدة.
تتسبب متلازمة زولينجر-إليسون في تحديات كبيرة للمرضى وفرق الرعاية الصحية، ويتطلب إدارتها الفعّالة تفهماً عميقاً للتفاعلات الهرمونية والتغييرات التشريحية التي تحدث في الجهاز الهضمي.