متلازمة زيلفيغر، التي تعرف أيضًا بزيلفيغر syndrome، هي اضطراب وراثي نادر يندرج تحت فئة الأمراض الليبية، ويتسم بتشوهات جسيمة في هيكل وظيفة الخلايا، مما يؤدي إلى اختلالات حادة في الأعضاء الحيوية. يعتبر هذا الاضطراب جزءًا من مجموعة الأمراض التي تنتج عن تحلل البروتينات في الخلايا الذاتينية، حيث يكون هناك خلل في تكوين وظيفة الليبيدات.
تظهر متلازمة زيلفيغر عادة في مرحلة الطفولة الرضيعية الأولى، حيث يعاني المصابون من مجموعة متنوعة من الأعراض المتفاوتة، والتي قد تشمل فشل الكبد، واضطرابات في الجهاز العصبي المركزي، وتأخر في التطور الحركي والعقلي. يتسبب نقص في الإنزيمات الحيوية في تراكم المواد السامة في الجسم، مما يؤدي إلى تدهور سريع في الحالة الصحية للمريض.
تشترك متلازمة زيلفيغر في عدة أنماط من الوراثة، حيث يتناقل الجين المسؤول عن الاضطراب بصورة رائعة. يؤدي انتقال الجين بصورة متنحية لارتفاع مخاطر الإصابة لدى الأطفال الذين يرثون جينًا متلازمًا من الوالدين المحملين لهذا الجين. يمكن أن تكون التشخيصات المبكرة والتداخل الطبي الفعّال حاسمين لتحسين جودة حياة المصابين بمتلازمة زيلفيغر، ولكن غالبًا ما تظل هذه الحالة تشكل تحديات كبيرة للأطباء والعائلات.
في ظل عدم وجود علاج معين لهذا الاضطراب حتى الآن، يركز العلاج على تخفيف الأعراض وتقديم الدعم الطبي والتأهيل. يتطلب إدارة متلازمة زيلفيغر فريقًا طبيًا متخصصًا ومتعدد التخصصات للتعامل مع تحدياتها المعقدة، وقد يشمل العلاج الطبي العناية بالكبد، والعلاج الطبيعي، والتدخل الغذائي لتلبية الاحتياجات الغذائية الخاصة. تظل متلازمة زيلفيغر مجالًا للبحث العلمي المستمر لفهم أفضل للميكانيزمات الجزيئية للمرض والبحث عن وسائل جديدة للتداخل والعلاج.