في السياق الطبي، يُعد متلازمة وولفرام، المعروفة أيضًا باسم متلازمة DIDMOAD (Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Optic Atrophy, and Deafness)، حالة نادرة ووراثية تتسم بمجموعة من الأعراض الجسدية والتشخيصات الطبية المميزة. تم وصف هذا المرض لأول مرة في العام 1938 بواسطة الطبيب البريطاني ديورانت وولفرام، وقد تم تصنيفه كمرض مناعي ذاتي. يظهر هذا المرض بشكل عام في سن الطفولة أو المراهقة، ويشمل مجموعة من الأعراض الرئيسية.
أحد العلامات البارزة لمتلازمة وولفرام هو السكري من النوع الأول (السكري السكري) الذي يظهر في سن مبكرة. يصاحب السكري الحاجة إلى حقن الأنسولين ويمكن أن يكون غالبًا أكثر صعوبة في التحكم فيه. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تظهر مشاكل في البنية العصبية للعين تتسبب في تدهور الرؤية، وتشمل هذه المشاكل الحمم البصرية وتصلب الشبكية. كما يمكن أن تتطور مشاكل السمع بشكل تدريجي، حيث يصبح المريض عرضة لفقدان السمع.
تظهر متلازمة وولفرام أيضًا بتشوهات في الجهاز العصبي المركزي، مما يتسبب في حدوث مشاكل في الحركة والتنسيق الحركي. قد يشمل ذلك الضعف العضلي والتلعثم وغيرها من الاضطرابات الحركية. يشير البعض إلى أن هناك تأثيرًا على الجهاز الهضمي أيضًا، وقد يكون هناك تدهور في وظيفة الكلى.
من الجدير بالذكر أن متلازمة وولفرام ليست قاعدية ولا يوجد حاليًا علاج شافٍ لها. يتم إدارة الأعراض بشكل رئيسي، مع التركيز على التحكم في مستويات السكر في الدم والمتابعة الدورية للمشاكل البصرية والسمعية. تتطلب إدارة هذه المتلازمة التعاون المتواصل بين الأطباء المختلفين، بما في ذلك أطباء النساء والتوليد وأخصائيي العيون والأذن وأطباء الغدد الصماء.