في سياق المعجم الطبي، يُعتبر مرض ويلسون (Wilson disease) مرضًا وراثيًا نادرًا يتسم بتراكم النحاس في أنسجة الجسم، خاصة في الكبد والدماغ. يتسبب هذا التراكم الزائد للنحاس في أعراض ومشاكل صحية متنوعة.
تحدث هذه الحالة بسبب اضطراب وراثي في عملية نقل النحاس في الجسم، حيث يفشل الكبد في تفريغ النحاس الزائد في المرارة بشكل فعال. ينتج هذا التراكم الزائد عن النحاس في الأنسجة عن أنماط توريث معينة، ويظهر عادة في سن مبكرة، غالبًا في سن المراهقة أو في العشرينات.
يُعتبر مرض ويلسون تحديًا طبيًا نظرًا لتعدد الأعراض والتأثيرات الصحية التي يمكن أن يسببها. من بين الأعراض الشائعة لهذا المرض يشمل ذلك التعب الشديد، وفقدان الوزن، والتغيرات النفسية مثل الاكتئاب والقلق، واضطرابات في الحركة.
تعد فحوصات الدم والتصوير الطبي، مثل فحص الكبد بالأشعة فوق البنفسجية وفحص الدم الخاص بالنحاس، من الوسائل المستخدمة لتشخيص مرض ويلسون. يتضمن علاج هذا المرض تناول أدوية تساعد على إزالة النحاس من الجسم وتقليل تراكمه.
من المهم التنويه أيضًا إلى أن مرض ويلسون يتطلب إدارة طبية مستمرة ورصدًا دقيقًا للحالة الصحية، حيث قد يؤدي تراكم النحاس غير المسيطر عليه إلى مشاكل جسدية وعقلية خطيرة.