متلازمة ستيكلر النوع الثاني الخاصة بالزجاجيات، والتي تُعرف أيضًا باسم “Stickler syndrome type 2″، هي حالة وراثية نادرة تتسم بتأثيرات متنوعة على النظام الغضروفي والعيني. تعتبر هذه المتلازمة جزءًا من مجموعة الاضطرابات الوراثية المعروفة باسم متلازمات ستيكلر.
تميز متلازمة ستيكلر النوع الثاني بتأثيرها على الزجاجيات، وهو المادة الجليدة داخل العين، والتي تلعب دورًا هامًا في دعم هيكل العين. يتسبب التأثير الوراثي في اضطراب في تركيب الكولاجين، وهو بروتين هيكلي يتواجد بشكل رئيسي في الزجاجيات والأنسجة الضامة.
تظهر علامات وأعراض متلازمة ستيكلر النوع الثاني بشكل شائع في مراحل مبكرة من الحياة، حيث يمكن أن تشمل مشاكل في الرؤية وتشوهات في الوجه والفكين. يعاني المصابون بالمتلازمة أيضًا من مشاكل في المفاصل والعظام نتيجة لتأثير الاضطراب على النسيج الضام.
تشمل العلاجات المستخدمة لإدارة متلازمة ستيكلر النوع الثاني، إذا كانت متاحة، إدارة الأعراض وتحسين جودة الحياة. يتضمن الرعاية الصحية الدورية من قبل فريق طبي متخصص للتعامل مع الجوانب المختلفة للمتلازمة.
يجب أن يكون للأفراد الذين يعانون من متلازمة ستيكلر النوع الثاني دعم عائلي قوي ورعاية طبية منتظمة للمساعدة في التعامل مع التحديات الصحية والاجتماعية المترتبة على هذا الاضطراب الوراثي.