في المعجم الطبي، يُعرَف Tetralogy of Fallot كتشوُّهٍ خلقيٍّ نادر يصيب القلب، ويتميز بتواجد عدة تشوهات قلبية تؤثر على هيكل ووظيفة القلب. تُعتبر Tetralogy of Fallot إحدى تلك الحالات القلبية التي تندرج تحت فئة “تشوهات القلب الخلقية”. يتكون Tetralogy of Fallot من أربعة مُكوِّنات أساسية، وهي:
-
الانسداد الرئوي (Pulmonary Stenosis): حيث يكون هناك انقباض غير طبيعي في تدفق الدم من القلب إلى الشرايين الرئوية.
-
-
ثقب بين البطينين (Ventricular Septal Defect – VSD): وهو فتح في الجدار الفاصل بين البطينين يؤدي إلى اختلاط الدم الفاصل بين الجهتين اليمنى واليسرى للقلب.
-
تضخم البطين الأيمن (Right Ventricular Hypertrophy): نتيجة لارتفاع ضغط الدم في الشريان الرئوي، يحدث تضخم في البطين الأيمن للقلب.
-
توجه الشريان الرئوي إلى اليمين (Overriding Aorta): حيث يتم تمركز الشريان الرئوي فوق الثقب بين البطينين بدلاً من أن يكون في البطين الأيمن فقط.
تظهر أعراض Tetralogy of Fallot عادةً في مرحلة الطفولة الأولى، وتشمل الزرقة الجلدية (Cyanosis) وضيق التنفس خلال النشاط البدني. يتطلب علاج Tetralogy of Fallot تدخلًا جراحيًا لتصحيح التشوهات القلبية، وقد تكون الإجراءات الجراحية ضرورية في مراحل مبكرة من الحياة لتحسين الوظيفة القلبية وتقليل الأعراض. بعد الجراحة، يتم متابعة المرضى بانتظام لضمان تحقيق النتائج المثلى وتوفير الرعاية اللازمة لصحة قلبهم.